Centrafrica

L’association Drepanocare avec l’appui de l’ONG Tamboula a organisé à l’occasion de la journée mondiale de la Drépanocytose 2022,

un atelier de sensibilisation sur la maladie et son évolution en Centrafrique.

Un moment de partage entre patients drépanocytaires, médecins, représentants du Gouvernement,

cadres de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), professionnels des médias, et membres de la société civile.

L’objectif visé :

sensibiliser la population sur la drépanocytose, et faire de la lutte contre cette maladie une cause nationale.

La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue au monde, touchant environ 500 millions de personnes,

pour la plupart originaires d’Afrique, du sous-continent indien et des Caraïbes.

En Centrafrique, la situation est alarmante,

avec un taux record de malades représentant 30% de la population, dont  2% de touchés parmi les nouveaux nés,

et une forte stigmatisation des personnes affectees par la maladie, leur causant de graves dégâts psychologiques et autres souffrances morales.

Le pays ne dispose que d’une seule structure publique de lutte contre la drépanocytose dont les moyens sont très limitées.

S’agissant des réseaux destinés à la drépanocytose, tel que la plateforme drepacare et d’autres, il sont inexistants.

La réalité est que la maladie est méconnue par une grande majorité des centrafricains,

et fait office de grande oubliée de la part des pouvoirs publics.

Face à cette situation,

l’association Depranocare profite de l’occasion de la journée mondiale de la drépanocytose pour lancer son projet dénommé :

« Appel à faire de la drépanocytose une grande cause nationale »

Selon Landry Gotto Mokolongo, président de l’association et lui-même drépanocytaire,

« Seule une meilleure sensibilisation permettrait de lutter contre ce fléau qu’est la drépanocytose en RCA, et prévenir la maladie chez les enfants. »

A travers cette journée de sensibilisation, l’association Drepanocare visait plusieurs objectifs :

faire sauter les tabous autour de cette maladie. Apporter à la population une meilleure connaissance sur la pathologie.

Et enfin, ressortir des pistes de solutions viables pour l’amélioration des conditions de vies des drépanocytaires en RCA.

Un moment d’échanges qui a vu la participation d’une cinquantaine de participants,

dont le Docteur Packo, Médecin spécialiste de la drépanocytose en Centrafrique,

qui à travers son exposé édifiant a permis à l’audience d’acquérir les connaissances nécessaires pour appréhender la maladie.

Cet évènement a également vu la participation de l’artiste musicien Beachman,

figure de proue dans la lutte contre la poliomyélite en RCA.

Concernant le futur du projet,

le président de l’association Drepanocare se dit déterminé a changer les choses, et appelle à plus d’implication de la part du secteur public et privé.

« Notre combat c’est de lutter contre la stigmatisation des personnes drépanocytaires, et élaborer un plan stratégique national de lutte contre la drépanocytose dans notre pays. Pour cela nous avons besoin d’aide. Nous lançons un vibrant appel aux différents acteurs nationaux et internationaux qui voudraient bien nous prêter main forte dans cette œuvre. »